Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamínicos para uso sistémico, - el tratamiento de la rinitis alérgica y la urticaria.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus de tipo 2 pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. la experiencia con imatinib en pacientes con smd/smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitado. no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - sildenafil - disfuncion erectil - urológicos - tratamiento de hombres con disfunción eréctil, que es la incapacidad para lograr o mantener una erección peniana suficiente para el desempeño sexual satisfactorio. en orden para sildenafil actavis sea eficaz, es necesaria la estimulación sexual.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - telmisartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment de la hipertensión esencial en adultos. cardiovascular preventionreduction de morbilidad cardiovascular en pacientes con:manifiesto de la enfermedad cardiovascular aterotrombótica (historia de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) o;diabetes mellitus tipo 2 con documentación de daño de órgano blanco.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - monohidrato de ácido zoledrónico - fracturas, hueso - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, compresión espinal, radiación o cirugía en el hueso o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes adultos con tumores malignos avanzados que involucran hueso. tratamiento de pacientes adultos con hipercalcemia inducida por tumor.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - losartan potasico - excipientes: manitol (e-421),croscarmelosa sodica,propilenglicol - antagonistas de angiotensina ii, monofÁrmacos - antagonistas de angiotensina ii, monofármacos - losartán

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis hf. - oxaliplatino - excipientes: lactosa monohidrato - otros agentes antineoplÁsicos - compuestos del platino - oxaliplatino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - levofloxacino hemihidrato - excipientes: fumarato de estearilo y sodio,lactosa monohidrato,triacetina - quinolonas antibacterianas - fluoroquinolonas - levofloxacino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - ziprasidona - excipientes: croscarmelosa sodica,almidon de maiz pregelatinizado - antipsicÓticos - derivados del indol - ziprasidona